Bármely élő organizmus egyik legfontosabb tulajdonsága az öröklődés, amely a bolygó evolúciós folyamatainak, valamint a rajta lévő fajok sokféleségének megőrzésének alapját képezi. Az öröklődés legkisebb egysége egy gén, egy DNS-molekula szerkezeti eleme, amely felelős a szervezet egy adott tulajdonságával kapcsolatos öröklődő információ továbbításáért. A megnyilvánulás mértékétől függően megkülönböztetjük a domináns és recesszív géneket. A domináns egységek jellegzetes vonása az a képesség, hogy „elnyomják” a recesszív egységeket, amelyek döntő hatással vannak a testre, és nem teszik lehetővé őket, hogy az első generációban megnyilvánuljanak. Érdemes azonban megjegyezni, hogy a teljes dominancia mellett egy hiányos megfigyelés is megfigyelhető, amelyben a domináns gén nem képes teljes mértékben elfojtani a recesszív és szuperdomináció megnyilvánulását, amely magában foglalja a megfelelő tulajdonságok megnyilvánulását a homozigóta szervezeteknél erősebb formában. A heterozigóta és a homozigóta organizmusok megkülönböztethetők attól függően, hogy melyik allél (azaz ugyanazon tulajdonság fejlõdéséért felelõs) géneket kap a szülõi egyedektõl.
A homozigóta szervezet meghatározása
A homozigóta szervezetek élő tárgyak, amelyeknek két azonos (domináns vagy recesszív) génje van egy vagy másik tulajdonság szerint. A homozigóta egyének következő generációinak megkülönböztető sajátossága a karakterek szétválasztásának hiánya és egységességük. Ez elsősorban azzal magyarázható, hogy a homozigóta organizmus genotípusa csak egyféle ivarsejtből áll, amelyeket domináns karakterek esetében nagybetűvel jelölnek, és recesszív karakterek esetén kisbetűvel. A heterozigóta organizmusok abban különböznek egymástól, hogy eltérő allél géneket tartalmaznak, és ennek megfelelően két különféle ivarsejtet képeznek. A fő allélokban recesszív homozigóta organizmusokat aa, bb, aabb stb. Lehet megnevezni. Ennek megfelelően az allélokban domináns homozigóta organizmusok AA, BB, AABB kóddal rendelkeznek.
Az öröklési minták
Két heterozigóta organizmus keresztezése, amelyek genotípusát tetszőlegesen Aa-nak lehet nevezni (ahol A domináns és recesszív gén), azonos valószínűséggel négy különféle ivarsejt-kombinációt (genotípus variáns) lehet elérni 3: 1 arányban fenotípusonként. A genotípus alatt ebben az esetben a gének összességére utalunk, amelyek egy sejt diploid halmazát tartalmazzák; a fenotípus alatt - a kérdéses szervezet külső és belső tüneteinek rendszere.
Hibrid keresztezés és jellemzői
Vegyük figyelembe a keresztezési folyamatokhoz kapcsolódó törvényeket, amelyekben a homozigóta szervezetek részt vesznek. Ugyanebben az esetben, ha hibrid vagy több hibrid keresztezés történik, az örökölt tulajdonságok természetétől függetlenül, a felosztás 3: 1 arányban történik, és ez a törvény számukra igaz. A második generációs egyének keresztezése ebben az esetben a fenotípus négy fő típusát képezi 9: 3: 3: 1 arányban. Érdemes megjegyezni, hogy ez a törvény érvényes a homológ kromoszómapárokra, amelyek géneinek kölcsönhatása nem zajlik le.
